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यदि आपके बच्चे में थैलेसीमिया का निदान किया गया है, तो आप इसके लिए काफी ज्यादा चिंतित होंगी। जी हां, इस बीमारी का नाम ही इतना भयानक लगता है कि आपके मन में एक ही सवाल होगा कि इसका इलाज किया जा सकता है या नहीं। दुनिया भर में लाखों लोग इस बीमारी से प्रभावित हैं। चूंकि यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है, इसलिए इसे रोका नहीं जा सकता है। हालांकि, आपको चिंता नहीं करनी चाहिए क्योंकि हम आपको इसके बारे में वह सब कुछ बताएंगे जो आपको जानने की जरूरत है, जिसमें इसका इलाज भी शामिल है।
थैलेसीमिया एक जेनेटिक ब्लड डिसऑर्डर है जिसके कारण शरीर में हीमोग्लोबिन का उत्पादन कम होता है। थैलेसीमिया एक विरासत में मिला विकार है, एक प्रकार का एनीमिया जो विशेष रूप से एशियाई, अफ्रीकी और भूमध्यसागरीय मूल के बच्चों को प्रभावित करता है। जब शरीर में रेड ब्लड सेल थैलेसीमिया के कारण पर्याप्त हीमोग्लोबिन का उत्पादन नहीं करते हैं, तो ऑक्सीजन भी प्रभावित होती है। शरीर के रेड ब्लड सेल के प्रभावित होने की वजह से बच्चों में एनीमिया होता है।
कई प्रकार के थैलेसीमिया को समझें जो आपके बच्चों को प्रभावित कर सकते हैं।
इसका पहला प्रकार अल्फा थैलेसीमिया है। इस समस्या में हीमोग्लोबिन पर्याप्त मात्रा में अल्फा प्रोटीन का उत्पादन नहीं करता है। अल्फा ग्लोबिन प्रोटीन बनाने के लिए चार जींस की आवश्यकता होती है। एक अणु (मॉलिक्यूल) में चार ग्लोबिन श्रृंखलाएं होती हैं – 2 अल्फा-ग्लोबिन और 2 नॉन-अल्फा ग्लोबिन। बड़ों में आमतौर पर दो अल्फा ग्लोबिन और दो बीटा ग्लोबिन होते हैं। हर माता-पिता से दो जीन प्राप्त होते हैं। हालांकि, यदि इनमें से एक या अधिक जीन मौजूद नहीं हैं, तो इससे बच्चे को अल्फा थैलेसीमिया हो सकता है।
बच्चों में बीटा थैलेसीमिया तब होता है जब उनका शरीर बीटा ग्लोबिन चेन बनाने में असमर्थ होता है। बीटा ग्लोबिन चेन बनाने के लिए दो बीटा-ग्लोबिन जीन की आवश्यकता होती है, प्रत्येक माता-पिता से एक; हालांकि, यदि ये जीन खराब हैं तो बीटा थैलेसीमिया हो सकता है। इसकी गंभीरता म्युटेटेड जींस की संख्या पर निर्भर करती है – थैलेसीमिया माइनर और थैलेसीमिया मेजर।
थैलेसीमिया तब होता है जब शरीर में हीमोग्लोबिन के उत्पादन में कमी के कारण जेनेटिक असामान्यताएं होती हैं। बच्चों में थैलेसीमिया के कारणों को उनके प्रकारों के अनुसार बताया जाता है।
अल्फा थैलेसीमिया के कारण इस प्रकार हैं:
बीटा थैलेसीमिया के कारण हैं:
बच्चों में थैलेसीमिया के लक्षण अल्फा और बीटा थैलेसीमिया दोनों में लगभग समान होते हैं। लक्षणों की गंभीरता एक आधार पर इनमें मुख्य अंतर निर्भर करता है।
बच्चों में अल्फा थैलेसीमिया के लक्षण इस प्रकार हैं:
बच्चों में बीटा थैलेसीमिया के लक्षण अल्फा थैलेसीमिया के समान होते हैं और ये इस प्रकार हैं-
थैलेसीमिया का निदान ब्लड टेस्ट और डीएनए विश्लेषण के माध्यम से किया जाता है। उन कपल के लिए जेनेटिक काउंसलिंग की सलाह दी जाती है जो बच्चा पैदा करने की योजना बना रहे हैं।
अल्फा थैलेसीमिया का निदान निम्नलिखित तरीकों से किया जाता है:
बीटा थैलेसीमिया का निदान निम्नलिखित तरीकों से किया जाता है-
थैलेसीमिया के कॉम्प्लिकेशन अल्फा और बीटा दोनों में समान हैं। बच्चों में अल्फा और बीटा थैलेसीमिया की कॉम्प्लिकेशन में शामिल हैं:
बहुत अधिक आयरन बच्चे के दिल, लिवर और एंडोक्राइन सिस्टम को प्रभावित करता है। आयरन का ओवरलोड से होने हाइपोथायरायडिज्म, लिवर फाइब्रोसिस, हाइपोपैराथायरायडिज्म आदि जैसी समस्याएं जन्म लेती हैं।
बोन मैरो का विस्तार होता है और हड्डियां चौड़ी, पतली और भंगुर हो जाती हैं। कुछ हड्डियां असामान्य हड्डी संरचना के कारण भी टूट सकती हैं, खासकर चेहरे और खोपड़ी की।
यह एनीमिया को बदतर बनाता है और शरीर के इंफेक्शन को रोकने में असमर्थ होता है क्योंकि प्लीहा जो हमें संक्रमण से लड़ने में मदद करती है वह कमजोर हो जाती है।
बढ़े हुए प्लीहा को हटाने से संक्रमण हो सकता है। प्लीहा आमतौर पर संक्रमण को दूर करने का काम करता है। इस प्रकार, प्लीहा हटा दिए जाने के बाद संक्रमण का खतरा अधिक हो जाता है।
बच्चों में विलंबित यौवन (डिलेड प्यूबर्टी) और अवरुद्ध विकास।
बच्चों में थैलेसीमिया का उपचार आमतौर पर व्यापक ब्लड टेस्ट के बाद किया जाता है। थैलेसीमिया माइनर के लिए किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, हालांकि, थैलेसीमिया मेजर को बार-बार ब्लड चढ़ाने की जरूरत पड़ती है। बार-बार ब्लड चढ़ने की वजह से शरीर में आयरन की मात्रा अधिक होने की समस्या बढ़ जाती है और आमतौर पर अधिक आयरन को कम करने के लिए दवाओं का सेवन करके इसका ध्यान रखा जाता है।
बच्चों में अल्फा और बीटा थैलेसीमिया के उपचार के ये विकल्प हैं-
मामूली मामलों के लिए किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।
यह जांचने के लिए टेस्ट करवाना कि क्या कपल रिसेसिव ट्रेट करियर है, इस समस्या से रोकने की दिशा में पहला कदम माना जाता है। ब्लड से जुड़े जेनेटिक दोष वाले बच्चों को संभालने के अपने जोखिम का आकलन करने के लिए कपल को प्रीनेटल जांच और हीमोग्लोबिन का टेस्ट करवाना पड़ता है। जांच करवाना ही थैलेसीमिया को रोकने का रास्ता है।
यदि आपके परिवार में थैलेसीमिया का इतिहास रहा है, तो आपको क्लिनिक में अपने बच्चे का ब्लड टेस्ट करवाना होगा। एनीमिया का कोई भी लक्षण एक बहुत बड़ा संकेत है।
हालांकि, थैलेसीमिया उपचार के लिए मेडिकल कम्युनिटी में बोन मैरो ट्रांसप्लांट ही एकमात्र उपचार का विकल्प है, यह कहना सुरक्षित है कि थोड़ी सी जेनेटिक काउंसलिंग और अपने पार्टनर के ब्लड प्रोफाइल के बारे में जागरूक होने से और खुद को शिक्षित करके और उचित उपाय करके आप भविष्य के जोखिम को कम करने में सक्षम होंगी। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि एक हेल्दी और एक्टिव लाइफस्टाइल जीने की कोशिश करें और खुद को और अपने बच्चे को सुरक्षित रखने के लिए पर्याप्त पोषण लें।
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